Acerca de la equivalencia terapéutica en América Latina

Autor Mauricio Vargas Malagón en 2/13/19 2:11 PM

La calidad de los medicamentos se examina como parte del proceso de obtención de registro sanitario, tarea encargada de las entidades regulatorias de cada país, que definen las actividades encaminadas a que los pacientes reciban un producto con estándares de calidad, inocuidad y eficacia establecidos localmente. [1] La calidad de los medicamentos abarca no solo el producto sino también toda la actividad (empaque, almacenamiento, transporte, etc). Sin embargo, en muchos países los sistemas de garantía de la calidad de los medicamentos son inadecuados porque carecen de una legislación y reglamentación farmacéutica apropiada. Hoy le contaremos acerca de la equivalencia terapéutica en América Latina y los procesos de calidad que se están cuestionando.

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Etiquetas: investigacion clinica, equivalencia terapeutica, Bioequivalencia, Farmacología clínica

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