Seis cosas que debemos saber de los Registros

Autor Diana Castaño en 4/25/19 9:46 AM

1. Los registros son una herramienta que recopila información uniforme de individuos con una condición específica y que se almacena de forma organizada para fines científicos, clínicos o políticos. Los institutos nacionales de salud de los Estados Unidos (NIH por sus siglas en inglés), los define como, “La recopilación de información sobre individuos, que generalmente se centra en un diagnóstico o condición específica”.

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Importancia del registro de pacientes y la recolección de datos

Autor Dra. Maria Angélica Granados en 4/10/18 12:15 PM

Es frecuente escuchar de diferentes fuentes que los datos epidemiológicos con que se toman decisiones en políticas de salud pública en Colombia presentan deficiencias que no aseguran la validez de su información. Sin embargo este no es solo un problema colombiano sino más bien internacional en donde la falta de información de los pacientes y su calidad, limita el conocimiento y la investigación. Este no es un problema nuevo, ya la OMS en su informe de salud Mundial del 2003 resaltaba la importancia de utilizar métodos sistemáticos para el bienestar de cada país: 

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